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丙酮酸激酶缺乏症（PKD）的英文名字是Pyruvate kinase deficiency(PKD)。基因解码表明：佳学基因解码表明：丙酮酸激酶缺乏症（PKD）是由基因突变引起的。PKD是一种遗传性疾病，通常由丙酮酸激酶基...
丙酸血症的英文名字是Propionic acidemia。基因解码表明：佳学基因解码表明：丙酸血症是由基因突变引起的遗传性疾病。丙酸血症是一种罕见的代谢障碍疾病，主要由于丙酮酸羧化酶的缺陷，导致...
翁弗里希-伦德堡病的英文名字是Unverricht-Lundborg disease。基因解码表明：佳学基因解码表明：翁弗里希-伦德堡病是由基因突变引起的。该疾病是一种遗传性神经变性疾病，主要由CSTB基因的突变引...
视神经萎缩，常染色体显性遗传的英文名字是Optic atrophy, autosomal dominant。基因解码表明：佳学基因解码表明：视神经萎缩常染色体显性遗传是由基因突变引起的。这种遗传病通常由一个突变的基...
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