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具有可变病灶的家族性局灶性癫痫的英文名字是Familial focal epilepsy with variable foci。基因解码表明：佳学基因解码表明：具有可变病灶的家族性局灶性癫痫是由基因突变引起的。这种类型的癫痫通...
纤溶酶原缺乏症，I 型的英文名字是Plasminogen deficiency, type I。基因解码表明：佳学基因解码表明：纤溶酶原缺乏症I型是由基因突变引起的。这种疾病是由PLG基因的突变导致的，该基因编码纤溶酶...
部分无虹膜-小脑性共济失调-少发症的英文名字是Partial aniridia-cerebellar ataxia-oligophrenia。基因解码表明：佳学基因解码表明：部分无虹膜-小脑性共济失调-少发症是由基因突变引起的。这种疾病是...
肺泡微石症的英文名字是Pulmonary alveolar microlithiasis。基因解码表明：佳学基因解码表明：肺泡微石症是由基因突变引起的遗传性疾病。该疾病与SCL34A2基因的突变相关，该基因编码一种钠磷共转...
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