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家族性动脉导管未闭是一种遗传性疾病，通常是由基因突变引起的。确定遗传方式通常需要进行家系研究和基因检测。 首先，家系研究可以帮助确定家族性动脉导管未闭是否具有遗传性。通过...
常染色体显性遗传性主动脉缩窄是由基因突变引起的遗传性疾病，但环境因素也可能对疾病的发生起到一定作用。为了区分导致常染色体显性遗传性主动脉缩窄发生的环境因素和基因因素，可以...
原发性2型高血压基因检测可以帮助患者确定其高血压的遗传基因，从而为个性化治疗提供重要参考。通过基因检测，患者可以了解自己的遗传风险，选择更合适的治疗方案，提高治疗效果。 ...
与年龄相关的听力障碍2型是一种罕见的遗传性听力障碍，其临床表现在不同年龄段可能有所不同。初诊时，由于患者的症状可能与其他常见的听力问题相似，如耳聋、耳鸣等，因此可能会导致...
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