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要拓展右心室双出口伴主动脉下或双室间隔缺损伴肺动脉狭窄基因检测的受检人群，可以采取以下措施： 1. 宣传教育：通过宣传教育活动，向公众普及相关疾病的知识和基因检测的重要性，提...
冠状窦闭锁是一种罕见的心脏疾病，常常由遗传因素引起。基因检测可以帮助精准定位病因，找出患者体内存在的异常基因，从而阻断遗传链条，减少疾病的传播风险。 通过基因检测，医生可...
心脏脂肪瘤是一种罕见的心脏肿瘤，通常是良性的。基因检测可以帮助确定心脏脂肪瘤的发生机制和遗传风险。目前已经发现了一些与心脏脂肪瘤相关的基因，包括 TSC1、TSC2、NF1、NF2、PTEN、A...
先天性全身动静脉瘘是一种罕见的遗传性疾病，通常是由特定基因突变引起的。目前已经发现多种基因与先天性全身动静脉瘘相关，包括ENG、ACVRL1、SMAD4等基因。这些基因突变会导致血管发育异...
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