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多灶性型纤维肌发育不良是一种遗传性疾病，通常由基因突变引起。因此，了解疾病的遗传机制对于诊断、治疗和预防具有重要意义。 将突变定位到特定的位点可以帮助研究人员更准确地确定...
努南综合症11型是一种罕见的遗传性疾病，由于其症状和表现与其他疾病相似，因此需要进行基因检测才能确定是否遗传。通过基因检测可以检测患者的基因组中是否存在与努南综合症11型相关...
肌营养不良症a、6型是由基因突变引起的遗传性疾病，因此需要进行基因检测才能确定患者是否携带相关基因突变。基因检测可以帮助医生明确病因，指导治疗方案的制定，并为家族遗传风险评...
左心室致密化不全10型是一种罕见的遗传性心脏病，由于其症状和体征与其他心脏疾病相似，因此需要基因检测来确诊。基因检测可以帮助医生确认患者是否携带与该疾病相关的突变基因，从而...
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