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原发性肺动脉高压（PAH）是一种少见但严重的疾病，其发病机制尚不完全清楚。研究表明，遗传因素在PAH的发生中起着重要作用。其中，PAH的2型发生与一些基因突变有关。 为了深入了解PAH 2型...
淋巴管扩张肠道型基因检测可以帮助人们了解自己的遗传基因特征，从而更好地了解自己的健康状况和疾病风险。通过这种基因检测，可以预测个体对某些药物的代谢能力、疾病的易感性以及其...
副神经节瘤2型是一种遗传性疾病，主要由NF2基因的突变引起。因此，基因治疗针对NF2基因的突变进行修复或替代，可以直接治疗疾病的根本原因，而不仅仅是缓解症状或延缓疾病进展。 基因治...
是的，家族性醛固酮增多症IV型基因检测可以通过检测相关基因的突变来确认导致该疾病发生的基因异常。这种基因检测可以帮助医生进行准确的诊断和治疗计划制定，以及帮助家族成员进行遗...
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