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目前尚无全身或内脏受累的先天性原发性淋巴水肿发生的基因突变多病例统计结果。先天性原发性淋巴水肿是一种罕见的疾病，其发病机制尚不完全清楚。研究人员正在进行进一步的研究，以了...
是的，罕见心房缺陷和房间通讯基因检测应当包含所有突变类型。因为心房缺陷和房间通讯是一种遗传性疾病，可能由多种基因突变引起。因此，对于这种疾病的基因检测应当包含所有可能的突...
基因解码级别的主要血管的罕见血管畸形基因检测可以找出未报道的致病性突变位点和类型的原因可能有以下几点： 1. 罕见血管畸形是一种少见的疾病，因此相关的致病性基因和突变可能尚未...
一些可以导致多系统受累疾病和原发性淋巴水肿发生的基因突变包括： 1. FOXC2基因突变：FOXC2基因编码一种转录因子，突变会导致原发性淋巴水肿（Milroy病）的发生。 2. FLT4基因突变：FLT4基因...
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