磺基半胱氨酸尿症的英文名字是Sulfocysteinuria。基因解码表明:佳学基因通过基因解码发现,磺基半胱氨酸尿症是由基因突变引起的遗传疾病。该疾病通常由缺乏酶活性的基因突变引起,导致磺...
萨利赫肌病的英文名字是Salih myopathy。基因解码表明:佳学基因通过基因解码发现,萨利赫肌病是由基因突变引起的。这种疾病是由于SMN1基因的突变或缺失导致的,该基因编码脊髓性肌萎缩依赖...
眼睑痉挛的英文名字是Spasm of eyelids。基因解码表明:眼睑痉挛(Spasm of eyelids)是一种眼睑肌肉不自主收缩的症状,也被称为眼睑痉挛症(Blepharospasm)。目前尚不清楚眼睑痉挛的确切病因,但研...
脊髓小脑共济失调、低促性腺激素性性腺功能减退症和脉络膜视网膜营养不良的英文名字是Spinocerebellar ataxia, hypogonadotropic hypogonadism, and chorioretinal dystrophy。基因解码表明:佳学基因通过基因解...
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