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单胺氧化酶 A 缺乏症的英文名字是Monoamine oxidase A deficiency。基因解码表明：是的，单胺氧化酶 A (MAOA) 缺乏症是由MAOA基因的突变引起的。MAOA基因位于X染色体上，突变会导致MAOA酶的功能缺陷或有...
单羧酸转运蛋白 8 (MCT8) 缺乏的英文名字是Monocarboxylate transporter 8 (MCT8) deficiency。基因解码表明：是的，单羧酸转运蛋白8 (MCT8) 缺乏是由基因突变引起的。MCT8基因位于X染色体上，突变会导致MCT...
单糖吸收不良的英文名字是Monosaccharide malabsorption。基因解码表明：是的，单糖吸收不良是由基因突变引起的。单糖吸收不良是一种遗传性疾病，主要由于相关基因的突变导致单糖（如葡萄糖、...
单体 10qter的英文名字是Monosomy 10qter。基因解码表明：单体10qter是指染色体10上的末端区域，而不是指基因。因此，单体10qter不是由基因突变引起的，而是染色体结构的一部分。...
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