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基因解码导读： 凝血酶原缺乏症，也称为因子ii缺乏症是一种基因病，可以遗传。该病与凝血酶原缺乏症、先天性和scott综合征有关。与凝血酶原缺乏症相关的一个重要基因是F2（凝血因子II，...
基因检测导读：根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》凝血酶原（或因子II）缺乏症是一种影响血液正常凝结能力的血液疾病。该病是一种基因病、可以遗传。需要进行基因解码指导下的基...
结节性淋巴细胞为主的霍奇金淋巴瘤（NLPHL）是一种罕见的淋巴瘤，其发病率为0.1分到0.2/100。与更常见的经典霍奇金淋巴瘤亚型相比，结节性淋巴细胞为主的霍奇金淋巴瘤具有明显的病理和临床...
血液肿瘤及白血病对人的健康危胁极大。但是血液及白血病的检查和分析需要专深的专业知识。佳学基因为了实现查得出、查得准，首先对血液肿瘤及白血病进行了详细的分类，并逐一厘清导致...
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