【佳学基因检测】凝血酶原(或因子II)缺乏症可以进行基因解码、基因检测吗?
基因检测导读:
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》凝血酶原(或因子II)缺乏症是一种影响血液正常凝结能力的血液疾病。该病是一种基因病、可以遗传。需要进行基因解码指导下的基因检测,查病因、阻遗传。
凝血酶原(或因子II)缺乏症介绍
凝血酶原(或因子II)缺乏症症状包括长时间出血,特别是在受伤或手术后。凝血酶原缺乏的妇女可能有严重的月经出血。疾病的严重程度可能会有所不同,有些人在没有任何已知原因的情况下出现严重出血,而另一些人只在手术或严重受伤后出现出血增加。
凝血酶原(或因子II)缺乏症基因解码
凝血酶原缺乏是由F2基因的变化(突变)引起的。有两种类型的遗传性凝血酶原缺乏症。I型或低蛋白血症和II型或不典型蛋白血症。两种类型的遗传均为常染色体隐性遗传。诊断是基于与缺陷一致的实验室测试结果。治疗包括使用血浆进行静脉注射治疗,血浆是血液中含有凝血因子的部分。使用的血液制品叫做新鲜冷冻血浆。一种非遗传性(获得性)疾病可由维生素K缺乏、肝病或自身免疫反应引起。获得性因子II缺乏症的根本原因应予以治疗,以减轻该病的症状。
如何做凝血酶原缺乏基因检测、基因解码?
凝血酶原缺乏基因检测和基因解码首先要找对检测机构,有的机构不认为基因突变是凝血酶原缺乏的重要致病因素,在这些机构无法从事凝血酶原缺乏的基因检测。另外,基因解码是基因检测的升级换代。基因解码检测的凝血酶原缺乏的基因更多,分析方法更先进,相对来说,费用增加得不多。凝血酶原缺乏基因检测一般可以使用口腔粘膜和唾液,但是凝血酶原缺乏基因解码必须采用抗凝静脉血,以高效高质量获取大量基因信息所需要的基因物质。致电4001601189,即可以选择基因检测,也可以做凝血酶原缺乏基因解码。