【佳学基因检测】GLP1受体激动剂利拉鲁肽对Wolfram综合征早期干预和终身治疗基因检测

糖尿病的发病原因研究

根据糖尿病的发病原因研究，国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《. 2021 Nov 16;10(11):3193.》在第Cells期发表了一篇标题为《GLP1受体激动剂利拉鲁肽对Wolfram综合征早期干预和终身治疗基因检测》的临床大数据积累文章。该基因领域的临床应用研究由Toomas Jagomäe , Kadri Seppa , Riin Reimets , Marko Pastak , Mihkel Plaas , Miriam A Hickey , Kaia Grete Kukker , Lieve Moons , Lies De Groef , Eero Vasar , Allen Kaasik , Anton Terasmaa , Mario Plaas  完成。

基因信息数据库索引号：

临床数据证据代码： 34831417和 doi: 10.3390/cells10113193.

基因解码研究关键词：

GLP1受体激动剂,Wfs1,糖尿病听力丧失利拉鲁肽,神经变性,视神经萎缩,大鼠模型,视力,wolfram综合征。

国际基因解码证据链条标签：

Keywords: GLP1 receptor agonist; Wfs1; diabetes; hearing loss; liraglutide; neurodegeneration; optic nerve atrophy; rat model; visual acuity; wolfram syndrome.

基因检测临床研究与应用结果介绍：

Wolfram综合征（WS），也称为DIDMOAD（尿崩症、早发糖尿病、视神经萎缩和耳聋），是一种罕见的常染色体疾病，由Wolframin1（WFS1）基因突变引起。先前的研究表明，胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP1-RA）在WS动物模型和患者中可有效延迟和恢复血糖控制。GLP1-RA利拉鲁肽在老年WS大鼠中也显示出神经保护特性。WS是一种早发的慢性疾病。因此，早期诊断和终身药物治疗是控制疾病进展的贼佳解决方案。因此，本研究的针对疾病发生的基因原因及个性化用药基因检测研究目的是评估长期利拉鲁肽治疗WS症状进展的疗效。为此，2个月大的WS大鼠在18个月大之前接受利拉鲁肽治疗，并在治疗期间监测糖尿病标志物、视力和听力的变化。致病基因鉴定基因解码对基因检测进行升级的科学性研究课题组发现，在WS大鼠模型中，利拉鲁肽治疗可延缓糖尿病的发病，并保护视力。因此，通过提高生活质量，利拉鲁肽的早期诊断和预防性治疗也可能被证明是WS患者有希望的治疗选择。

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