【佳学基因检测】环苯唑啉基因检测

【遗传病、罕见病基因检测导读】

如何让环苯唑啉的效果更好？为什么用了环苯唑啉后有些不舒服？影响环苯唑啉的使用的基因有那些？佳学基因通过基因解码明确了环苯唑啉的作用机量，吸收和应用的影响因素，提供环苯唑啉基因检测服务。

西苯唑啉 , 环苯唑啉

本品咪唑类衍生物，具有抗心律失常作用，既具Ⅰa类抗心律常药的作用，又有Ⅲ类和Ⅴ类者的特点，即抑制Na+通道，减少Na+内流，降低０相贼上升速率和幅度，减慢传导速度；抑制钾通道，减少K+外流，延长动作电位过时程；抑制Ca2+通道，减少Ca2+内流，减弱心肌收缩力

本品口服吸收良好，生物利用度大于90％。服药后1小时血药浓度达峰值。与血浆蛋白的结合率约60％。约60％以原形药物自尿排泄。t1/2为7小时。有效血药浓度0.2～0.4mg／L，超过1.8mg／L则可能中毒。主要以原形经肾排泄，排泄较快，24h可有效排泄，t1/2为7～15h

常用于防治室性或室上性心律失常，尤在新发生的心肌梗塞时应用。也用于心房颤动、心房扑动恢复节律后的维持治疗。

临床应用其胶囊剂，含琥珀酸西苯唑啉94mg，(含盐基65mg)。口服，新颖2胶囊，然后4～6胶囊分3次服。静注，1～2mg/kg。

常见的不良反应有消化道反应、头晕、视力模糊及肝功障碍。长期口服可引起低血糖、低血压。

禁用于严重心衰、传导阻滞者及孕妇。严重肾功能低下者宜减量。

胶囊剂：94mg(为琥珀酸盐，相当于游离碱65mg）；注射剂：50mg／lm1。免费

佳学基因采用基因解码技术，分析导致环苯唑啉的适应症产生的致病基因，及影响环苯唑啉的吸收、转运、分布、代谢、神经及脏器毒性的基因，通过这些基因在使用者身上的个体差异，从而给出个性化建议，让药物使用效果更好、药物毒副作用更低。为了个人和家庭的健康，点此进行检测。检测采用口腔粘膜就可以进行，非常简便。

(责任编辑：佳学基因)