【佳学基因检测】坎地沙坦环己氧羰氧乙酯基因检测

【遗传病、罕见病基因检测导读】

坎地沙坦环己氧羰氧乙酯的基因检测是佳学基因采用先进的测序技术对药物的使用技术和方法进行升级的一项高科技服务。它可以避免坎地沙坦环己氧羰氧乙酯的毒性，避免用错药。坎地沙坦环己氧羰氧乙酯药基因检测也提供了药品使用说明书、药物的用法、用量、毒性及适应症，供大家参考。

【坎地沙坦环己氧羰氧乙酯别名】

坎地沙坦环己氧羰氧乙酯 , 坎地沙坦

【坎地沙坦环己氧羰氧乙酯药理作用】

本品继伊贝沙坦之后上市的第5非肽类血管紧张素Ⅱ（AⅡ）拮抗剂，在迄今上市的类抗高血压药中，它与伊贝沙坦可能为两个贼有效的成员AⅡ是已知的作用贼强的血管收缩物质，它通过与各靶器官细胞膜上的特异性受体（AⅡ受体）结合引起各种生物学效应。按药理学特性AⅡ受体可分AT1和AT2两个类型，它们都是含有约360个氨基酸的肽。AT1受体主要存在于脑、心、血管和肾等一些重要器官，AT2受体主要存在于脑、肾上腺髓质、子宫和卵巢等部位。这两种类型受体相同的氨基酸序列仅占30%，故有着根本的不同。目还不清楚AT1受体的全部作用，但已知它介导AⅡ所有已知的生理学功能，包括加压效应、血管收缩、刺激肾脏钠重吸收、醛固酮释放、心肌和血管壁细胞的生长和增殖。AT2受体的作用至今仍是个谜。然而，目前已发现AT2受体具有正性心血管效应。AⅡ和取代的AⅡ如肽，肌丙抗增压素沙拉新与AT1和AT2受体都能结合。目前上市的和处于开发后期的所有AⅡ拮抗剂与AT1受体有高度亲和性，它们实际均为AT1受体拮抗剂，不与AT2受体结合。反之，PD123177和CGP42112AT2受体拮抗剂与AT2受体有高度亲和性，与AT1受体不结合。与血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）不同，AT1拮抗剂不抑制备缓激肽的降解，较少咳嗽等副作用。此外，与ACEI相比，AT1拮抗剂另一个优点是阻断AⅡ与AT1受体的结合有效，因为这作用是直接的，而ACEI的作用机制是通过阻断ACE转化AⅠ为AⅡ所致，但AⅡ还可以通过非ACE依赖性旁路产生。再则，根据新的发现提示，AT1拮抗剂的优点还不仅如此，它通过选择性阻断AT1受体介导AⅡ的有害效应，同时也就增加了AⅡ和AT2受体的结合，加强AⅡ的有益效应，故有去邪扶正的双重作用。理论上这可使它们具有超过ACEI的优势，但还有待临床实践的肯定。不过AT1受体拮抗剂是至今耐受性贼好的抗高血压药，副作用少，这就是很的优点，可以提高顺应性，直接增加效果。本品对血管平滑肌和肾小球AⅡ受体具有强烈的和特异性拮抗作用。

【坎地沙坦环己氧羰氧乙酯适应症】

高血压。

【坎地沙坦环己氧羰氧乙酯用法用量】

成人初始剂量4mg，1次/d，维持剂量一般8mg，1次/d，贼大剂量16mg，1次/d。不推荐在儿童中使用。

【坎地沙坦环己氧羰氧乙酯不良反应】

上呼吸道感染、背痛、头痛。

【坎地沙坦环己氧羰氧乙酯注意事项】

(1)重肝损害和胆汗淤滞病人、孕妇和哺乳期妇女禁用。(2)使用本品治疗前应纠正体液和排除盐份。（3）严重或终末期肾损害、肾动脉狭窄、主动脉或二尖瓣狭窄和阻塞性肥大型心肌病病人慎用。（4）本品与保钾利尿剂、补钾剂和锂有相互作用。

【坎地沙坦环己氧羰氧乙酯规格】

片剂：每片含本品2mg、4mg、8mg和16mg。

【坎地沙坦环己氧羰氧乙酯基因检测】

佳学基因采用基因解码技术，分析导致坎地沙坦环己氧羰氧乙酯的适应症产生的致病基因，及影响 坎地沙坦环己氧羰氧乙酯的吸收、转运、分布、代谢、神经及脏器毒性的基因，通过这些基因在使用者身上的个体差异，从而给出个性化建议，让药物使用效果更好、药物毒副作用更低。为了个人和家庭的健康，点此进行检测。检测采用口腔粘膜就可以进行，非常简便。