【佳学基因检测】来曲唑基因检测

【遗传病、罕见病基因检测导读】

佳学基因通过来曲唑的基因检测，提供药物说明书，指出药物的用法、用量、毒性及适应症，为医生和病人提供参考。

【来曲唑别名】

来曲唑片, 芙瑞

【来曲唑英文名】

Lelrozol Tablets

【来曲唑性状】

本品类白色片

【来曲唑药理毒理】

来曲唑是新代代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示，来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素体物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。来曲唑的体内活性比先进代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150～250倍。由于其选择性较高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能，剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗指。各项临床前研究表明，来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性，具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，来曲唑的抗肿瘤作用强。

【来曲唑药代动力学】

口服来曲唑后，药物很快在胃肠道有效吸收，1 h达贼高血清浓度，并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低，仅60%，血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药通过肾脏排泄。

【来曲唑适应症】

绝经后晚期乳腺癌，用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。

【来曲唑用法用量】

每次2.5 mg，口服，每日1次。性别、年龄及肝肾功能与来曲唑无临床相关关系，故老年患者和肝肾功能受损的患者不必调整剂量。

【来曲唑不良反应】

随机分组试验表明，每天口服来曲唑2.5mg，与药物可能相关的不良反应的发生率为33%，明显低于AG组的46%。来曲唑的不良反应多为轻度或中度，以恶心(2%～9%)、头疼(0%～7%)、骨痛(4%～10%)、潮热(0%～9%)和体重增加（2%～8%）为主要表现，其他少见的还有便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、头晕、水肿、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等。

【来曲唑药物相互作用】

该药与三苯氧胺或其他芳香化酶抑制剂联合用药，疗效并无提高。

【来曲唑规格】

2.5mg

【来曲唑基因检测】

佳学基因采用基因解码技术，分析导致来曲唑的适应症产生的致病基因，及影响 来曲唑的吸收、转运、分布、代谢、神经及脏器毒性的基因，通过这些基因在使用者身上的个体差异，从而给出个性化建议，让药物使用效果更好、药物毒副作用更低。为了个人和家庭的健康，点此进行检测。检测采用口腔粘膜就可以进行，非常简便。