【佳学基因检测】结直肠癌伊立替康靶向药物基因检测

结直肠癌伊立替康靶向药物基因检测及DNA 甲基转移酶抑制剂基因检测：

根据 肿瘤内科学在国际有很高知名度基因检测证据杂志《Cancer Drug Resist》. 2021 Nov 2;4(4):946-964..发表了一篇题目为《 结直肠癌中的细胞伊立替康耐药性和通过包括 DNA 甲基转移酶抑制剂在内的各种联合试验克服伊立替康难治性：综述完成。》的文章，进一步讲述了肿瘤靶向药物基因检测及癌症致病基因鉴定基因解码应当考虑的问题。研究由Shogo Ozawa 1, Toshitaka Miura 1, Jun Terashima 1, Wataru Habano 1等完成。研究结果收录的数据库代号为：PMID: 35582377

本文关键词

ABCG2, DNA拓扑异构酶I,耐药性,抗癌药,癌症干细胞,结直肠癌,表观遗传学,伊立替康。

人体疾病表征数据库查询

PMID: 35582377

基因解码检测研临床相关性内容：

结直肠癌中的细胞伊立替康耐药性和通过包括 DNA 甲基转移酶抑制剂在内的各种联合试验克服伊立替康难治性：综述

基因检测临床结论：

癌症的靶向药物基因检测适用人群研究发现用药物治疗结直肠癌 (CRC) 仍然不能令人满意。药物治疗失败的一个主要原因是结肠癌细胞对药物的耐药性，这是一个紧迫的问题。在这篇肿瘤的基因解码是如何为基因检测提供科学依据的论述中，肿瘤的靶向药物基因解码基因检测研究团队总结了以往关于 CRC 细胞对伊立替康耐药的研究，并讨论了耐药性的可能原因。肿瘤的靶向药物基因解码基因检测研究团队的肿瘤的基因解码是如何为基因检测提供科学依据的论述提出了人类 CRC 中伊立替康耐药的以下五个主要原因：（1）细胞伊立替康耐药主要是通过药物外排转运蛋白 ABCG2 的表达增加引起的； (2) 细胞伊立替康耐药性也与核受体孕烷/类固醇 X 受体 (PXR/SXR) 相关，通过将细胞暴露于 SN-38，该受体在 CRC 细胞中富集 CYP3A4 基因增强子区域； (3) 伊立替康耐药细胞在 mRNA 和蛋白质水平上具有降低的 DNA 拓扑异构酶 I (Top1) 表达或 Top1 错义突变； (4) 肿瘤微环境的改变通过细胞间囊泡介导的 miRNAs 传递导致耐药性； (5)结直肠癌干细胞是成功治疗结直肠癌贼难的靶点。在临床环境中，CRC 逐渐对贼初有效的基于伊立替康的治疗产生耐药性。为了解决这个问题，已经进行了几项临床试验，例如伊立替康加西妥昔单抗对比西妥昔单抗单药治疗。另一项关于伊立替康加 guadecitabine（一种 DNA 甲基转移酶抑制剂）的临床试验也已进行。

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