佳学基因肿瘤风险基因解码

发现肿瘤原因，明白干预方向！揪出基因根源，化解生命风险。

1内容简介

肿瘤的发生是生活环境或生活习惯中容易引起基因物质变化的因素，长期作用于人体的组织器官，从而引起基因信息的变化，这些变化可以是后天获得的，也可以是世世代代累积起来，经过遗传传递下来的。因此，早期发现自己的内在肿瘤风险，进行有效的预防和干预，才是肿瘤防治的关键！
佳学基因解码研究收集了可能引起肿瘤的基因信息，并通过先进的基因序列分析技术，发现每一个人的肿瘤的发病风险。并根据每一个人的肿瘤发生的内在原因，设计个性化的肿瘤防治方案。项目包含中国男性、女性常见高发，危害极大的肿瘤，早期发现肿瘤内在风险，进行科学有效的干预和预防。本项目根据国际国内肿瘤分子机制的研究进展，共检测了768个基因，评估3999个基因序列对肿瘤发生的影响，所选择位点的科学性及依据得到世界各国科学家的研究论证。

2适应人群

家族中曾有患肿瘤史；或担心自己健康，预防患肿瘤的人群。

3检测项目（34项）

男性肿瘤含6大套餐，30个小项；各套餐可单独购买，也可全套购买，每一小项可独立购买；
女性肿瘤含6大套餐，31个小项；各套餐可单独购买，也可全套购买，每一小项可独立购买；

男性肿瘤风险基因解码全套（30项）

1、男科肿瘤防治套餐（3项）
男性乳腺癌、睾丸癌、前列腺癌

2、呼吸系统肿瘤防治套餐（3项）
非小细胞肺癌、小细胞肺癌、鼻咽癌

3、血液肿瘤防治套餐（7项）
多发性骨髓瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、急性髓细胞白血病、慢性粒细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病

4、神经肿瘤防治套餐（5项）
神经母细胞瘤、脑膜癌、神经胶质瘤、垂体腺瘤、嗜铬细胞瘤

5、泌尿系统肿瘤防治套餐（2项）
膀胱癌、肾癌

6、消化道肿瘤防治套餐（10项）
食管鳞状细胞癌、原发性肝癌、直肠癌、结肠癌、食管腺癌、遗传性非息肉型、结直肠癌、TR5-7肠型胃癌、弥漫型胃癌、胰腺癌

7、女性肿瘤风险基因解码全套（31项）

8、妇科肿瘤防治套餐（4项）
癌宫颈癌、卵巢癌、散发性乳腺癌、遗传性乳腺癌-卵巢综合征2、3、4、5、6同男性肿瘤套餐；

4项目优势

1、正确：基因信息的检测正确度达到99.99%;

2、明确：每一种肿瘤的风险可定位到特定的一至两个基因的特定位点上，不同人同一种病的不同原因可以被发生;

3、量化：对每一种肿瘤、每一个位点的的风险用数字，而不是简单的用风险表示，同是风险基因型，不同的位点对肿瘤发生的影响的区别被正确表达出来;

4、科学：清楚描述造成肿瘤风险的基因的功能，揭示不同基因、不同位点引起肿瘤发生的不同机制，药物选择、生活方式干预提供明确、正确的信息；

5、更多：每一个性状平均检测30个基因位点，大多数超过40个检测位点，信息更更多，风险评估更正确;

6、方便：唾液、口腔粘膜、指尖血、静脉血、病理组织等均可;

7、实用：根据检测结果提供个性化健康管理方案和药物选择机制，对于健康人群可预知肿瘤易感因素，提前预防及干预。对于已患病人群可以提供个性化治疗方案，提高治好率。

5经典案例

　　 确定风险，积极应对

　　广东王女士家族中从外婆到阿姨、母亲再到自己祖孙三代人有10人患有乳腺疾病，其中6人得了乳腺癌，2人因此早逝。王女士进行佳学基因肿瘤风险基因解码后，发现了BRCA1基因和BRCA2基因中各有一个位点，其中BRAC1的一个位点风险系数高达984。根据佳学基因的建议，王女士坚持每年在中山大学附属更先进医院进行乳房检查，在28岁时查出乳腺癌，在医生的指导下做了全切手术，经过积极的健康管理，王女士将会有一个健康的生活。

　　找出发病原因，制定贼适治疗方案

　　北京的张先生患有直肠癌，在医生的推荐下，进行了佳学基因的肿瘤风险基因解码，根据个人经济状况他选择了自己比较关注的5种肿瘤。经过检测发现，并经临床验症，张先生所患的直肠癌是KRAS野生型，对于靶向药物爱必妥具有较好的反应性。于是医生在手术切除后联合使用靶向药物，取得了良好的疗效。

　　爱必妥类药物对治疗直肠癌KRAS突变型患者的效果不好，还会增加不良反应。如果不进行该项基因检测，对于KRAS突变型患者采用这种靶向药物，不仅治疗费用高昂，更主要的是浪费了贼佳治疗的宝贵时间。

常见肿瘤单项基因解码项目

项目名称	人群	报告形式	报告周期
肿瘤全套基因解码（男性30项，女性31项）	所有	正确报告书	15个工作日
非小细胞肺癌基因解码(热销）	所有人群	精装纸质版	15个工作日
小细胞肺癌基因解码（热销）	所有人群	精装纸质版	15个工作日
鼻咽癌基因解码	所有人群	精装纸质版	15个工作日
食管鳞状细胞癌基因解码	所有人群	精装纸质版	15个工作日
胰腺癌基因解码	所有人群	精装纸质版	15个工作日
直肠癌基因解码（热销）	所有人群	精装纸质版	15个工作日
结肠癌基因解码（热销）	所有人群	精装纸质版	15个工作日
肠型胃癌基因解码	所有人群	精装纸质版	15个工作日
遗传性非息肉型结直肠癌基因解码	所有人群	精装纸质版	15个工作日
弥漫型胃癌基因解码	所有人群	精装纸质版	15个工作日
原发性肝癌基因解码	所有人群	精装纸质版	15个工作日
食管腺癌基因解码	所有人群	精装纸质版	15个工作日
膀胱癌基因解码	所有人群	精装纸质版	15个工作日
肾癌基因解码	所有人群	精装纸质版	15个工作日
黑色素癌基因解码	所有人群	精装纸质版	15个工作日
嗜铬细胞瘤基因解码	所有人群	精装纸质版	15个工作日
多发性骨髓瘤基因解码	所有人群	精装纸质版	15个工作日
霍奇金淋巴瘤基因解码	所有人群	精装纸质版	15个工作日
非霍奇金淋巴瘤基因解码	所有人群	精装纸质版	15个工作日
急性淋巴细胞白血病基因解码	所有人群	精装纸质版	15个工作日
慢性淋巴细胞白血病基因解码	所有人群	精装纸质版	15个工作日
慢性粒细胞白血病基因解码	所有人群	精装纸质版	15个工作日
急性髓细巴细胞白血病基因解码	所有人群	精装纸质版	15个工作日
神经母细胞瘤基因解码	所有人群	精装纸质版	15个工作日
脑膜癌基因解码	所有人群	精装纸质版	15个工作日
神经胶质瘤基因解码	所有人群	精装纸质版	15个工作日
垂体腺瘤基因解码

(责任编辑：佳学基因)