【佳学基因检测】TARP综合征基因解码、基因检测有什么用？

遗传病、罕见病基因检测导读:

TARP综合征是英文TARP syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做;TARP综合征; Talipes equinovarus, atrial septal defect, robin sequence, and persistence of left superior vena cava; TARPS; Pierre Robin syndrome with congenital heart malformation and clubfoot。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止TARP综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于其他 生殖系统疾病。

什么样的人应当做TARP综合征基因解码、基因检测？

该病临床表征有：隐睾；马蹄肾；肾积水；舌后坠；腭裂；舌结节；低位后旋转耳；对耳轮突出；鼻孔前翻；视神经萎缩；短胸骨；断掌；胼胝体异常；小脑发育不全。

佳学基因TARP syndrome基因解码、基因检测大数据分析

TARP syndrome致病鉴定基因解码

TARP syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

X连锁隐性

TARP syndrome的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，TARP综合征的数据库编码是omim_id:311900；ICD编码是Q87.8

TARP综合征基因解码、基因检测有什么用？

选基因解码项目，可以找到发病原因，寻找目前可以进行有效治疗的药物。指导婚恋方式，提供生育健康二胎的建议。

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