佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 基因课堂 > 基因价值 > 行业前景 >

【佳学基因-基因检测】什么是全外显子组测序?

【佳学基因-基因检测】 什么是全外显子组测序? 首先了解下外显子,它是真核生物 基因 的一部分,在转录过程中发生剪接(Splicing)后仍会被保存下来,并可在蛋白质生物合成过程中被表达为蛋

佳学基因-基因检测什么是全外显子组测序?

 

 

 

全外显子组测序,简称全外显子测序。这个概念或者是名词主要是用来定义高通量测序的范围。使用该名词,如果有效按照技术指标,它应当是对一个基因组的全部外显子的基因序列进行获取。它是在儿科基因检测、罕见病基因检测、致病基因鉴定过程中的一个测序质量要求。应当注意的是全外显子测序或者全外显子测序本身不能找疾病发生的原因。它还需要接合其他基因技术。我们首先来介绍一下外显子测序技术。全外显子组测序哪里做?

 

 

 

首先了解下外显子,它是真核生物基因的一部分,在转录过程中发生剪接(Splicing)后仍会被保存下来,并可在蛋白质生物合成过程中被表达为蛋白质。全外显子组则是所有外显子序列的合集。当存在影响蛋白结构的变异时,全外显子测序就利用目标序列捕获技术对蛋白编码序列进行高通量测序,找出结构变异。全外显子测序技术?

 


 

人类基因中大约有180,000外显子,占人类基因组的1%,约30MB。相比于人类全基因组重测序,全外显子组测序成本低,效率高,尤其是对已知的单基因病的研究,同时对于复杂疾病及癌症等的致病基因易感基因的确定也有广泛应用。扩展全外显子组测序的价格?
 

既然如此,那么只用全外显子测序来检测基因突变,寻找治病原因岂不是经济又高效?全外显子测序是对具有蛋白编码功能的外显子进行的测序技术,也就是说它检测的是编码蛋白质部分的基因的突变情况。人们研究发现,对于单核苷酸突变(SNV)和小片段插入/缺失突变(indel)检测,全外显子测序结果和全基因组测序结果是相近的,只不过全基因组测序结果相对质量高且均一;至于拷贝数变异(cnv)以及染色体结构变异(sv),全外显子组测序就没有全基因组测序那么高效了。全外显子组测序哪里做?
 

虽然目前全外显子测序依靠着经济、正确高效的优势被青睐,但全基因组测序在检测导致疾病发生的潜在基因突变方面更加强大。随着测序技术的快速发展以及全基因组测序成本的降低,在将来的科学研究和临床医学等领域,综合利用全基因组测序和全外显子测序的方法,对重大疾病以及肿瘤的致病机制和正确治疗方面将会有着广阔前景。医学全外显子组测序哪里做?

 

全外显子测度需检区别于检测包,基因检测panel.html">PANEL、基因检测大PANLE、基因测序PANEL。全外显子测序是致病基因鉴定基因解码对测序的基本要求,致病基因鉴定基因解码的出发点是通过一次检测,增大获得、找到突变基因、明确基因原因的可能性。而检测包或者是检测PANEL则是人为地、主观选择部分基因序列,在选择基因范围内查找导致疾病发生的原因。因此,在很多情况下,采用基因检测包、基因检测PANEL检测结果是阴性的时候,还需再做基于全外显测序的致病基因鉴定基因解码。医学全外显子组测序哪里做?

 

(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(2)
66.7%
踩一下
(1)
33.3%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部