【佳学基因检测】先兆子痫基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

先兆子痫是英文preeclampsia的中文翻译。先兆子痫是妊娠的主要并发症，约4–5%的妊娠过程会出现先兆子痫。该病的发生可以导致孕产妇和胎儿发病甚至是死亡，会引起胎儿早产， 并引起母亲的长期心血管疾病（CVD）有重大影响。先兆子痫是指妊娠20周后出现新发高血压、蛋白尿或其他终末器官损害，而子痫是指患有先兆子痫的妇女出现癫痫大发作。

什么样的人应当做先兆子痫基因解码、基因检测？

怀孕引起的高血压，与尿液中的大量蛋白质的出现相关。指妊娠24周后，出现水肿、高血压、蛋白尿，并兼有头痛、眩晕、呕吐、上腹不适、视力障碍或血压收缩压在160毫米汞柱（21.3kPa）以上者称为先兆子痫。先兆子痫贼早是在1637年由产科专业的早期先驱弗朗索瓦·莫里索（Francois Mauriceau）发现并进行描述，并被收入《人体疾病表征》数据库中。根据佳学基因对人体的疾病表征的描述，先兆子痫患者癫痫发作的风险很高，而初治子痫患者癫痫发作的风险增加。Mauriceau将子痫发作的发生归因于恶露血流量异常或胎儿宫内死亡。18世纪，Boissier de Sauvages提出理论，认为癫痫发作是大自然试图摆脱“病态因素”的一种尝试。他对癫痫和子痫进行了重要区分，这是基于后者产后症状的解决。1843年，John Lever（发现先兆子痫妇女的尿液中含有白蛋白）和Robert Johns（注意到受影响患者的头痛、视力变化和水肿等特征性症状）进一步定义了先兆子痫7。20世纪60年代，研究人员发现先兆子痫患者胎盘植入受损，1989年Roberts等人假设先兆子痫患者胎盘灌注受损导致广泛的母体内皮功能障碍8。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止先兆子痫在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病。

佳学基因先兆子痫基因解码、基因检测大数据分析

先兆子痫致病鉴定基因解码

先兆子痫基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

先兆子痫的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，先兆子痫的数据库编码是；ICD编码是O14.1
 

先兆子痫基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。