【佳学基因检测】做窦性心动过缓基因解码、基因检测方便吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

窦性心动过缓是英文Sinus bradycardia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止窦性心动过缓在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病 耳-鼻-喉病。

什么样的人应当做窦性心动过缓基因解码、基因检测？

伴有窦房结功能障碍和耳聋的患者先天性严重至严重耳聋，无前庭功能障碍，与间歇性明显心动过缓导致的发作性晕厥有关（Baig et al。，2011）。参见Jervell和Lange-Nielsen综合征（220400）讨论心脏传导受损的另一种耳聋综合征。临床特征：常染色体隐性遗传;心动过缓。

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Sinus bradycardia致病鉴定基因解码

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常染色体隐性遗传病

窦性心动过缓的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，窦性心动过缓的数据库代码是omim_id:614896。

做窦性心动过缓基因解码、基因检测方便吗？

非常方便，拨打4001601189，即可得到清晰明确的指引。访问jiaxuejiyin.com也可以立即得到如何做的方式和方法。(责任编辑：佳学基因)