【佳学基因检测】DFNA3非综合性听力丧失和耳聋基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

DFNA3非综合性听力丧失和耳聋是英文DFNA 3 Nonsyndromic Hearing Loss and Deafness的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止DFNA3非综合性听力丧失和耳聋在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于耳-鼻-喉病。

什么样的人应当做DFNA3非综合性听力丧失和耳聋基因解码、基因检测？

DFNA2非综合征性听力损失的特征在于双侧高频感觉神经性听力损失（SNHL），在频率上呈渐进性听力缺失。 在较年轻时，听力损失在低频时往往是轻微的，在高频时是中等的; 在老年人中，低频听力损失适中，高频听力损失严重。 尽管在学龄儿童的常规听力评估中经常检测到听力损伤，但听力可能从出生时受损，特别是在高频时。 大多数受影响的人最初需要助听器来协助10至40岁之间的声音放大。 到70岁时，所有患有DFNA2非综合征性听力损失的人都有严重到严重的听力障碍。该病临床表征有：耳鸣。

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DFNA3非综合性听力丧失和耳聋的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，DFNA3非综合性听力丧失和耳聋的数据库代码是omim_id:600101。

DFNA3非综合性听力丧失和耳聋基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

是的，可以只做基因检测。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。

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