【佳学基因检测】如何做Usher综合征1G型基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Usher综合征1G型是英文Usher syndrome, type 1G的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Usher综合征1G型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于耳-鼻-喉病。

什么样的人应当做Usher综合征1G型基因解码、基因检测？

Usher综合征II型的特征在于先天性双侧感觉神经性听力损失（即语前聋），其低频听力为轻度至中度损失，较高频率听力为重度至深度损失，有完整前庭反应，视网膜色素变性（RP）。 RP是渐进性的，双侧的，对称性视网膜变性，其起始于夜盲症和视野狭窄（隧道视觉），并最终导致中央视敏度下降;家庭内部和家庭之间患者视力丧失的速度和程度不同。

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Usher综合征1G型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Usher综合征1G型的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

如何做Usher综合征1G型基因解码、基因检测？

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。

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