【佳学基因检测】做釉质生长不全低钙化型基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

釉质生长不全低钙化型是英文Amelogenesis imperfecta, hypocalcification type的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止釉质生长不全低钙化型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于口齿病。

什么样的人应当做釉质生长不全低钙化型基因解码、基因检测？

釉质发育不全（AI）是一种罕见的疾病，患者牙釉质或牙冠外层形成异常。 牙釉质主要由矿物质组成，由其中的蛋白质形成和调节。 釉质发育不全是由于釉质中蛋白质的功能失常：成釉蛋白，釉蛋白，釉丛蛋白（tuftelin）和牙釉蛋白。患有釉质发育不全的人有牙齿颜色异常：黄色，棕色或灰色; 这种疾病可以影响两个牙列的所有牙齿。 牙腔可能是正常的，牙齿对温度变化过敏、易磨损、过度结石沉积和牙龈增生。该病临床表征有：牙齿错位咬合；牙釉质生长不全；前牙开咬。

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釉质生长不全低钙化型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，釉质生长不全低钙化型的数据库代码是omim_id:130900。

做釉质生长不全低钙化型基因解码、基因检测的费用是多少？

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