【佳学基因检测】釉质发育不全1E型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

釉质发育不全1E型是英文Amelogenesis imperfecta, type 1E的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止釉质发育不全1E型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于口齿病。

什么样的人应当做釉质发育不全1E型基因解码、基因检测？

釉质发育不全（AI）呈现罕见的牙釉质或牙冠外层形成过程异常。 珐琅质主要由矿物质构成，由其中的蛋白质形成和调节。 成釉细胞不有效是由于釉质中的蛋白质功能障碍：成釉蛋白，釉质，tuftelin和釉原蛋白。患有釉质发育不全症的人牙齿颜色异常：黄色，棕色或灰色; 这种疾病可以导致牙齿数量和牙列异常。 牙齿蛀牙的风险较低，并且对温度变化过敏，以及快速磨损，过多的牙石沉积和牙龈增生。该病临床表征有：小牙畸形；牙釉质生长不全；牙本质异常；前牙开咬。

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釉质发育不全1E型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，釉质发育不全1E型的数据库代码是omim_id:301200。

釉质发育不全1E型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。

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