【佳学基因检测】产前巴特综合征基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
产前巴特综合征是英文Antenatal Bartter Syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止产前巴特综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做产前巴特综合征基因解码、基因检测？
产前巴特综合征是Bartter综合征的表型变体（见本词），其呈现孕妇羊水过多，早产和多发性出血后以及肾钙质沉着症。低钾性碱中毒，血浆肾素和醛固酮水平升高，血压降低和对血管紧张素II的血管阻力特征相关。基因型包括1型和2型巴特综合征。
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Antenatal Bartter Syndrome致病鉴定基因解码
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Antenatal Bartter Syndrome的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，产前巴特综合征的数据库编码是；ICD编码是E26.8
产前巴特综合征基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？
是的，可以只做基因检测。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)
