【佳学基因检测】怎么做LCHAD缺乏基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

LCHAD缺乏是英文LCHAD Deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止LCHAD缺乏在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常 生殖系统疾病。

什么样的人应当做LCHAD缺乏基因解码、基因检测？

具有超过五位数的手或脚，具有可识别的A / P对称轴。轴可以位于正常形成或部分重复的数字内，类似于中指，食指，拇指，脚趾或拇趾。或者，轴可以在叉指空间中，具有类似中指，食指，拇指，脚趾或拇趾的侧翼对数字。手的两侧贼侧面的数字通常类似于第五个手指/脚趾。临床特征：隐睾症;面部异常;指畸形;手多指;掌骨异常;预先手指多指;宽阔的脚;短脚;马蹄内翻;胫骨异常;手腕异常;没有半径;复制手骨; T骨结节;缺席胫骨。该病临床表征有：隐睾；脸部异常；并指（趾）畸形；多指症；掌骨异常；Preaxial多指手；脚变宽；短脚；畸形足；胫骨异常；手腕异常；桡骨缺如；手骨重复；跗骨骨性连合；胫骨缺如。

佳学基因LCHAD Deficiency基因解码、基因检测大数据分析

LCHAD Deficiency致病鉴定基因解码

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常染色体显性

LCHAD缺乏的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，LCHAD缺乏的数据库代码是omim_id:135750。

怎么做LCHAD缺乏基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)