【佳学基因检测】做II型粘多糖症基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

II型粘多糖症是英文Mucolipidosis, Type II的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止II型粘多糖症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。

什么样的人应当做II型粘多糖症基因解码、基因检测？

一种遗传性溶酶体贮积病，其特征在于间充质细胞中存在致密的胞浆内包裹体，特别是成纤维细胞。体征和症状包括发育迟缓，精神运动性衰退和生长衰竭。

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II型粘多糖症的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，II型粘多糖症的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

做II型粘多糖症基因解码、基因检测的费用是多少？

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