【佳学基因检测】做皮质酮甲基氧化酶1型缺陷基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

皮质酮甲基氧化酶1型缺陷是英文Corticosterone methyloxidase type 1 deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止皮质酮甲基氧化酶1型缺陷在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于内分泌系统（激素）疾病。

什么样的人应当做皮质酮甲基氧化酶1型缺陷基因解码、基因检测？

该病临床表征有：脱水；呕吐；高钾血症；低钠血症；醛固酮减少症；婴儿期喂养困难。

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皮质酮甲基氧化酶1型缺陷的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，皮质酮甲基氧化酶1型缺陷的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

做皮质酮甲基氧化酶1型缺陷基因解码、基因检测的费用是多少？

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