【佳学基因检测】低性腺性性腺机能减退18伴有嗅觉缺失易感性型基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

低性腺性性腺机能减退18伴有嗅觉缺失易感性型是英文HYPOGONADOTROPIC HYPOGONADISM 18 WITH ANOSMIA, SUSCEPTIBILITY TO的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止低性腺性性腺机能减退18伴有嗅觉缺失易感性型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于内分泌系统（激素）疾病。

什么样的人应当做低性腺性性腺机能减退18伴有嗅觉缺失易感性型基因解码、基因检测？

该病特征是18岁时缺乏性成熟或不有效性成熟，伴有低水平的循环促性腺激素和睾丸激素，没有其他下丘脑 - 垂体轴的异常。 某些病例有非生殖表型，如厌食，腭裂和感觉神经性听力损失。 厌食症或低血压与嗅球和脐带缺失或发育不全有关。 性腺功能减退是由于促性腺激素释放激素缺乏引起的，可能是因促性腺激素释放激素合成神经元的胚胎迁移失败引起的。 在有嗅觉缺失的情况下，特发性低促性腺激素性性腺机能减退症称为卡尔曼综合征，而在正常嗅觉存在下，称为正常性特发性促性腺激素性性腺机能减退症（nIHH）。

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常染色体显性遗传病

低性腺性性腺机能减退18伴有嗅觉缺失易感性型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，低性腺性性腺机能减退18伴有嗅觉缺失易感性型的数据库代码是omim_id:615266。

低性腺性性腺机能减退18伴有嗅觉缺失易感性型基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：佳学基因)