【佳学基因检测】什么人要做低促性腺激素性性腺功能减退症3无嗅觉障碍基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
低促性腺激素性性腺功能减退症3无嗅觉障碍是英文Hypogonadotropic hypogonadism 3 without anosmia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止低促性腺激素性性腺功能减退症3无嗅觉障碍在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于内分泌系统（激素）疾病。
什么样的人应当做低促性腺激素性性腺功能减退症3无嗅觉障碍基因解码、基因检测？
该病临床表征有：隐睾；小阴茎；性腺机能低下；嗅觉丧失；原发性闭经；阴茎发育不良。
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低促性腺激素性性腺功能减退症3无嗅觉障碍的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，低促性腺激素性性腺功能减退症3无嗅觉障碍的数据库代码是omim_id:616030。
