【佳学基因检测】做低促性腺激素性性腺功能减退症5无嗅觉障碍基因解码、基因检测方便吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

低促性腺激素性性腺功能减退症5无嗅觉障碍是英文Hypogonadotropic hypogonadism 5 without anosmia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止低促性腺激素性性腺功能减退症5无嗅觉障碍在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于内分泌系统（激素）疾病。

什么样的人应当做低促性腺激素性性腺功能减退症5无嗅觉障碍基因解码、基因检测？

该病特征是18岁时缺乏性成熟或不有效性成熟，伴有低水平的循环促性腺激素和睾丸激素，没有其他下丘脑 - 垂体轴的异常。 某些病例有非生殖表型，如厌食，腭裂和感觉神经性听力损失。 厌食症或低血压与嗅球和脐带缺失或发育不全有关。 性腺功能减退是由于促性腺激素释放激素缺乏引起的，可能是因促性腺激素释放激素合成神经元的胚胎迁移失败引起的。 在有嗅觉缺失的情况下，特发性低促性腺激素性性腺机能减退症称为卡尔曼综合征，而在正常嗅觉存在下，称为正常性特发性促性腺激素性性腺机能减退症（nIHH）。

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低促性腺激素性性腺功能减退症5无嗅觉障碍的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，低促性腺激素性性腺功能减退症5无嗅觉障碍的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

做低促性腺激素性性腺功能减退症5无嗅觉障碍基因解码、基因检测方便吗？

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