【佳学基因检测】什么人要做常染色体显性遗传智力低下43型基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
常染色体显性遗传智力低下43型是英文Mental retardation, autosomal dominant 43的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止常染色体显性遗传智力低下43型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于内分泌系统（激素）疾病 眼睛视觉疾病。
什么样的人应当做常染色体显性遗传智力低下43型基因解码、基因检测？
该病是与甾体生物合成缺陷相关的X连锁隐性病症。 疾病表现和严重程度高度可变。 临床特征包括智力障碍，身材矮小，脊柱侧弯，手指异常，白内障和皮肤病异常。
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X连锁隐性
常染色体显性遗传智力低下43型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，常染色体显性遗传智力低下43型的数据库代码是omim_id:300960。
