【佳学基因检测】CatelManzke综合征基因解码、基因检测的样品有区别吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

CatelManzke综合征是英文Catel Manzke syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止CatelManzke综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于内分泌系统（激素）疾病 ；脑-神经系统疾病 ；骨骼-肌肉-结缔组织疾病 ；眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做CatelManzke综合征基因解码、基因检测？

该病临床表征有：长人中；白内障；眼球震颤；生长激素缺乏症；骨质疏松；腱反射减弱；运动延迟；髋关节发育不良；脊柱侧弯；脊椎骨骺发育不良。

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CatelManzke综合征的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，CatelManzke综合征的数据库代码是omim_id:616007。

CatelManzke综合征基因解码、基因检测的样品有区别吗？

基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑：佳学基因)