【佳学基因检测】新生儿炎性皮肤和肠道疾病2型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

新生儿炎性皮肤和肠道疾病2型是英文Inflammatory skin and bowel disease, neonatal, 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止新生儿炎性皮肤和肠道疾病2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于消化系统疾病 皮肤-毛发-指甲疾病。

什么样的人应当做新生儿炎性皮肤和肠道疾病2型基因解码、基因检测？

该病临床表征有：眼睑炎；剥脱性皮炎；厚甲；甲沟炎；嗜酸粒细胞增多；腹泻；便血；免疫缺陷；红斑；脓疱。

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新生儿炎性皮肤和肠道疾病2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，新生儿炎性皮肤和肠道疾病2型的数据库代码是omim_id:614328。

新生儿炎性皮肤和肠道疾病2型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)