【佳学基因检测】非动脉炎性前部缺血性视神经病变易感性基因解码、基因检测有什么用？

遗传病、罕见病基因检测导读:

非动脉炎性前部缺血性视神经病变易感性是英文Nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy, susceptibility to的中文翻译。该病是一种眼科基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止非动脉炎性前部缺血性视神经病变易感性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼科、新血管疾病。
 

什么样的人应当做非动脉炎性前部缺血性视神经病变易感性基因解码、基因检测？

前部缺血性视神经病变（AION）是一种以视盘梗死导致视力下降为特征的眼病。它可以是非动脉炎（非动脉炎性前部缺血性视神经病变或NAION）或动脉炎，后者与巨细胞动脉炎（GCA；通常称为颞动脉炎）有关。这两种类型的视力下降通常很快（几分钟、几小时或几天），而且没有痛苦。诸如全身不适（不适）、肌肉酸痛、太阳穴头痛、梳毛时疼痛、咀嚼后下颚疼痛、颞动脉（头部的一条主要动脉）压痛等症状可能伴有巨细胞动脉炎。检查时，视力下降，视盘肿胀。在这两种亚型中，下视野和中央视野的视野检查常常减少。视力丧失通常是有效、悠久、长期、很久性的，在贼初的几周或几个月内可能会有一些恢复。动脉炎用皮质类固醇治疗。用阿司匹林或皮质类固醇治疗非动脉炎性疾病没有帮助。

佳学基因非动脉炎性前部缺血性视神经病变易感性基因解码、基因检测大数据分析

缺血性视神经病变（Ischemic optic neuropathy，ION）可分为前部及后部ION两类，而前部ION又被分为非动脉炎性与动脉炎性视神经病变，其中非动脉炎性前部缺血性视神经病变（Nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy，NAION）作为一种临床诊断，好发于50岁以上人群，在该人群中发病率约为每年2.3-10.2/10万人。由于非动脉炎性前部缺血性视神经病变是一种罕见病，这个疾病在不同的机构及医生那里会使用不同的疾病名称，佳学基因基因通过《人的基因序列变化与疾病表征》列举常用的不同名称，以便于更好的诊断、治疗和交流。

非动脉炎性前部缺血性视神经病变易感性致病鉴定基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，佳学基因对发生的基因原因进行了解码。不同的病人发病原因有很大的不同，基因检测可能漏检、误诊。基因解码是推荐的策略和方法。导致该病发生的基因超过20个。基因位点超过2千万。其中一个是：G***A。

非动脉炎性前部缺血性视神经病变易感性基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病
 

非动脉炎性前部缺血性视神经病变易感性的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，非动脉炎性前部缺血性视神经病变易感性的数据库代码是:

非动脉炎性前部缺血性视神经病变易感性基因解码、基因检测有什么用？

选基因解码项目，可以找到发病原因，寻找目前可以进行有效治疗的药物。指导婚恋方式，提供生育健康二胎的建议。