【佳学基因检测】做近视21型常染色体显性基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

近视21型常染色体显性是英文Myopia 21, autosomal dominant的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止近视21型常染色体显性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做近视21型常染色体显性基因解码、基因检测？

近视是指眼睛的屈光不正，来自远处物体的平行光线聚焦在视网膜前方，看近距离物体而言才会清晰。

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常染色体显性遗传病

近视21型常染色体显性的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，近视21型常染色体显性的数据库代码是omim_id:614167。

做近视21型常染色体显性基因解码、基因检测的费用是多少？

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