佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 检测产品 > 遗传病 > 眼科 >

【佳学基因检测】视盘德鲁森基因解码、基因检测

眼科遗传病基因检测导读:视盘玻璃疣是一种眼科遗传病,英文疾病名称是Optic Disk Drusen。在实际应用中,被翻译为视盘德鲁森、光盘德鲁森等。表现为视盘上粗糙的、边缘凹凸不平的、发亮的

佳学基因检测】视盘德鲁森基因解码、基因检测

眼科遗传病基因检测导读:

视盘玻璃疣是一种眼科遗传病,英文疾病名称是Optic Disk Drusen。在实际应用中,被翻译为视盘德鲁森、光盘德鲁森等。表现为视盘上粗糙的、边缘凹凸不平的、发亮的不规则结晶样体,桑椹样外观,有些表现为假性视盘水肿。埋藏性玻璃疣由于玻璃疣位于视盘深部,眼底表现为视盘隆起,随年龄增长,玻璃疣体积增大,可见性增加,埋藏性玻璃疣可以变为可见性玻璃疣。
 

什么是视盘德鲁森?

每1000人中有3.4至24人出现视盘德鲁森,约75%为双侧。小巩膜管存在时轴突代谢紊乱,与眼长无关,被认为是导致发育的原因。德鲁森的大小增加,随着年龄的增长越来越明显,这是由于持续的钙离子沉积,在相当数量的病人中,他们与视野缺陷有关。患者通常不会注意到这些缺陷,尽管这些缺陷在过去的几年里是渐进的,说明这一过程是凶险的。尽管目前还没有有效的治疗方法,但必须对视盘德鲁森作出正确诊断。为了避免不必要的神经检查,同时也避免忽视真正的神经系统疾病,区分视盘德鲁森和视盘水肿是贼重要的。由于视盘德鲁森会导致严重的视野缺陷,患者需要就工作问题和是否开车进行个别咨询。视盘德鲁森也可伴有血管并发症。在某些情况下,这些血管改变例如脉络膜新生血管是可以治疗的。视盘损伤患者应定期进行视野、眼压和神经纤维层检查。对于视野恶化和眼压接近临界值的患者,我们推荐抗青光眼治疗。
 

视盘德鲁森的国际大数据交换

Disease Ontology  DOID:13561
ICD9CM  377.21
MeSH  D015594
SNOMED-CT  33629003
ICD10  H47.32
UMLS  C0029128

在哪里可以做视盘德鲁森基因解码、基因检测

佳学基因是少数对视盘德鲁森进行基因解码并明确了导致这一疾病发生的专业机构,致电4001601189,可以得到专业的咨询。

(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部