【佳学基因案例】生长激素缺乏症基因检测、基因解码

佳学基因导读：生长激素缺乏症（growth hormone deficiency，GHD），又称垂体性侏儒症，是儿科临床常见的内分泌疾病之一，该病是由于垂体前叶分泌的生长激素不足而导致儿童生长发育障碍。目前...

【佳学基因案例】家族性痉挛性截瘫基因检测、基因解码

佳学基因导读：家族性痉挛性截瘫 (hereditaryspasticparaplegia，HSP)又称遗传性性痉挛性截瘫，是一种由基因突变引起的神经系统退行性变性疾病。多见于儿童期或青春期，但也可见于其他年龄段，发...

【佳学基因案例】自闭症基因检测、基因解码

佳学基因导读：自闭症（autism），又称孤独症、孤独性障碍等， 是一种发病的基因序列变化千差万别的神经系统疾病，也是广泛性发育障碍的代表性疾病。目前通过致病基因鉴定可以找到疾病...

【佳学基因案例】斜视基因检测、基因解码

佳学基因导读：斜视（squint）是指两眼不能同时注视目标，是眼科常见的眼外肌疾病，其发病机制与个体基因信息密切相关。因此我们可以通过致病基因鉴定明确个体导致斜视的深层原因，避免...