【佳学基因检测】Duane退缩综合征基因筛查怎么做才会正确？

疾病确诊导读：

Duane退缩综合征是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

Duane退缩综合征疾病介绍：

单纯性Duane型眼球后退综合征是一种眼球运动障碍的疾病。该疾病会限制眼球外转运动（朝向耳朵），在有些病例中也会限制眼球内转运动（朝向鼻子）。眼睛内转时，眼睑部分关闭并且眼球后退至眼眶内（回缩）。最常见的症状是患者只有一只眼受累。约10％的单纯性Duane型眼球后退综合征患者会发展为弱视（弱视HP:0000646），这会导致患者视力减退。 Duane型眼球后退综合征的全部病例中，约有70％的患者是单纯性疾病，这意味着他们没有其他疾病的症状和体征。Duane型眼球后退综合征会作为一些综合征疾病的部分症状，对患者身体其他部位产生影响。例如，Duane型-桡侧列综合征的特征是患者发生这种眼部疾病，也会伴随有手臂、手部骨骼的发育异常。 研究人员已经确定了三种类型的单纯性Duane型眼球后退综合征，典型的I类综合征，II型和III型。这三种类型疾病中，眼球运动受限制的方向不同（向内，向外，或两者）。所有这三种类型疾病的特征是眼睛内转时均会出现眼球回缩。

Duane退缩综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Duane退缩综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Duane退缩综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Duane退缩综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Duane退缩综合征，实现Duane退缩综合征遗传阻断的目的。

Duane退缩综合征遗传风险怎样做基因检测才能避免？

根据佳学基因的专家介绍，Duane退缩综合征是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将Duane退缩综合征的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现Duane退缩综合征的患病风险。所以，要避免Duane退缩综合征的遗传风险，先要做Duane退缩综合征致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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