【佳学基因检测】晶状体异位基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

晶状体异位是一种儿科疾病。佳学基因对晶状体异位的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行晶状体异位遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

晶状体异位疾病介绍：

单纯性晶状体异位是一种眼部疾病，尤其会对晶状体生理位置产生影响。晶状体是眼睛前侧的一个透明组织，作用是帮助聚光。单纯性晶状体异位的患者，单眼或者双眼中的晶状体不是像正常一样位于中间位置，而是脱离中间（移位）。单纯性晶状体异位一般发病于儿童期。晶状体偏离中心的程度会随时间延长而加深。 单纯性晶状体异位最常见的症状是视力问题。该病患者一般会有近视（近视HP:0000545），也会有晶状体屈光度异常，或者眼球表层结构（角膜）生长异常，这会导致患者视力模糊（散光HP:0000483）。该病患者也会发展为晶状体混浊（白内障HP:0000518），或者会比其他成年人较早的出现眼内压增高（青光眼HP:0000501）症状。少数的单纯性晶状体异位患者，会出现眼睛背侧组织脱离（视网膜脱离HP:0000541）的现象，从而导致进一步的视力问题和失明的可能。 单纯性晶状体异位的患者，每只眼的患病程度会有所不同。此外，即使是同一家族不同患者之间，其眼睛患病程度也不尽相同。 当晶状体异位是单独发生的症状，而身体其他系统并没有出现症状和体征时，该疾病则被认为是单纯性晶状体异位。当晶状体异位作为某些综合征的一种症状，并且影响身体多个部位时，该疾病被认为是综合征类型。有些遗传综合征的常见症状是晶状体异位，如Marfan综合征和Weill-Marchesani综合征。

晶状体异位基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为晶状体异位不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，晶状体异位发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了晶状体异位的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有晶状体异位，实现晶状体异位遗传阻断的目的。

晶状体异位可以阻断遗传吗？

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得晶状体异位的遗传阻断成为可能。如果家族中有晶状体异位或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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