【佳学基因检测】肌肉痉挛可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

肌肉痉挛是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

肌肉痉挛疾病介绍：

肌肉痉挛是一种或多种肌肉突然，不自主的收缩或痉挛。 经常在运动后或晚上出现，持续几秒到几分钟。 这是一个非常普遍的肌肉问题。肌肉痉挛可能是由神经失调引起的。 有时候，这种故障是由于健康问题引起的，例如脊髓损伤或脖子或背部的神经紧缩。 其他原因是：训练或过度使用肌肉；脱水；饮食中缺乏矿物质或体内矿物质的消耗； 没有足够的血液进入肌肉；抽筋。 拉伸或轻轻按摩肌肉可缓解这种疼痛。

肌肉痉挛基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为肌肉痉挛不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，肌肉痉挛发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了肌肉痉挛的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有肌肉痉挛，实现肌肉痉挛遗传阻断的目的。

肌肉痉挛基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断肌肉痉挛的遗传，需要通过肌肉痉挛致病基因鉴定基因解码，找到导致病人肌肉痉挛发病的具体原因，需要正确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断肌肉痉挛的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是肌肉痉挛遗传阻断的基础是肌肉痉挛的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

立即咨询：点击此处。
 

• 上一篇：【佳学基因检测】肌肉AMP脱氨酶缺乏症遗传风险怎样才避免？
• 下一篇：【佳学基因检测】肌-眼-脑病基因筛查怎么做才会正确？

• 收藏
• 挑错
• 推荐
• 打印