【佳学基因检测】TRIT1缺陷可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

TRIT1缺陷是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

TRIT1缺陷疾病介绍：

该基因编码一种蛋白质，该蛋白质靶向线粒体并通过在位置37处的腺嘌呤上添加二甲基烯丙基来修饰转移RNA（tRNA）。这种修饰对于在蛋白质翻译期间维持正确的阅读框架是重要的。 该基因被认为是肿瘤抑制因子，其表达可以减少细胞生长。 选择性剪接导致多种转录物变体，其中大多数可能是非功能性的。 [由RefSeq提供，2015年8月] TRIT1（TRNA Isopentenyltransferase 1）是蛋白质编码基因。 与TRIT1相关的疾病包括足癣。 其相关途径包括基因表达和tRNA加工。 与该基因相关的基因本体论（GO）注释包括核酸结合和二甲基烯丙基转移酶活性。

TRIT1缺陷基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为TRIT1缺陷不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，TRIT1缺陷发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了TRIT1缺陷的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有TRIT1缺陷，实现TRIT1缺陷遗传阻断的目的。

TRIT1缺陷基因测试机构怎么找？怎么联系

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得TRIT1缺陷的遗传阻断成为可能。如果家族中有TRIT1缺陷或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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