【佳学基因检测】蓝色盲基因筛查怎么做才会正确？

疾病确诊导读：

蓝色盲是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

蓝色盲疾病介绍：

Tritanopia是一种常染色体显性遗传性人类视觉障碍，其特征是选择性缺乏蓝色光谱敏感性（Weitz等，1992）。临床特征：异常光适应性视网膜电图;异常的三色性。该病临床表征有：三色视异常。

蓝色盲基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为蓝色盲不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，蓝色盲发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了蓝色盲的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有蓝色盲，实现蓝色盲遗传阻断的目的。

如何做蓝色盲基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致蓝色盲发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致蓝色盲发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

立即咨询：点击此处。
 

• 上一篇：【佳学基因检测】TRIT1缺陷阻断遗传可以吗？
• 下一篇：【佳学基因检测】TRNT1缺乏症基因测序可以阻断遗传吗？

• 收藏
• 挑错
• 推荐
• 打印