【佳学基因检测】线粒体肌病和共济失调可以阻断遗传吗？
分子诊断导读：
线粒体肌病和共济失调是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。
线粒体肌病和共济失调疾病介绍：
线粒体疾病是儿童进行性共济失调的重要原因。 需要进行临床检查，代谢研究，影像学检查，肌肉活检和线粒体DNA研究以确诊。 线粒体疾病中表型和基因型之间的相关性很差。 共济失调是Kearns-Sayre综合征的主要临床表现; 具有乳酸酸中毒和中风样发作的线粒体脑肌病; 带有粗糙红色纤维的肌阵挛性癫痫症; 神经源性肌肉无力，共济失调和色素性视网膜炎; 利氏综合征; 和辅酶Q10缺乏症。
线粒体肌病和共济失调基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为线粒体肌病和共济失调不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，线粒体肌病和共济失调发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了线粒体肌病和共济失调的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有线粒体肌病和共济失调，实现线粒体肌病和共济失调遗传阻断的目的。
线粒体肌病和共济失调风险基因检测在哪儿做比较好？
首先要查找可以进行线粒体肌病和共济失调基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对线粒体肌病和共济失调进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索线粒体肌病和共济失调，可以看到佳学基因可以做线粒体肌病和共济失调的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对线粒体肌病和共济失调的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行线粒体肌病和共济失调的风险检测是确定无疑的了。
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