【佳学基因检测】肩肱腓肌病可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

肩肱腓肌病是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

肩肱腓肌病疾病介绍：

这是一种常染色体显性肌肉疾病，其特征为进行性肌无力，贼初影响“肩肱 - 肱骨 - 腓骨“并在肌体远端分布。 随着时间的推移，肌肉无力进展到近端肌群。 临床特征包括翼状肩胛，轻度下面部虚弱，由脚外翻和足背屈无力引起的脚部下垂，以及选择性肌肉萎缩。 发病年龄和疾病进展是多样的。

肩肱腓肌病基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为肩肱腓肌病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，肩肱腓肌病发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了肩肱腓肌病的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有肩肱腓肌病，实现肩肱腓肌病遗传阻断的目的。

肩肱腓肌病遗传评估需要多少钱？

首先要查找可以进行肩肱腓肌病基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对肩肱腓肌病进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索肩肱腓肌病，可以看到佳学基因可以做肩肱腓肌病的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对肩肱腓肌病的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行肩肱腓肌病的风险检测是确定无疑的了。

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