【佳学基因检测】肺癌、肺部肿瘤又增加一个新的基因检测靶点

湖南长沙第四呼吸医学科最近发表了一个新的肺癌、肺部肿瘤基因检测靶点。佳学基因肺癌肿瘤非编码基因序列的基因解码为病人增加更多的治好、治好的希望。欧阳辉、娄可等医师将基因解码应用到临床实践中，并获得了突破性研究成果。该结果发表在2022年2月15日的Cancer Med。 

在欧阳辉等教授发表这一研究成果之前，在世界上还没有研究关注RNASEH1反义RNA 1（RNASEH1-AS1）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的功能。因此，肿瘤研究科学家测量了RNASEH1-AS1在NSCLC中的表达，并详细描述了其功能。并阐明了RNASEH1-AS1下游发生的机制。

在这项研究中，娄可教授及其合作伙伴利用TCGA数据库和qRT PCR检测RNASEH1-AS1的表达。并通过能实验以研究RNASEH1-AS1的肿瘤相关功能。利用RNA免疫沉淀和荧光素酶报告分析揭示了RNASH1-AS1、microRNA-516a-5p（miR-516a-5p）和叉头盒K1（FOXK1）之间的靶向关系。

JIAN HUANG及其同事利用TCGA数据库和临床基因检测样本获得的结果进行研究，发现NSCLC中RNASEH1-AS1的水平显著升高。RNASEH1-AS1的高水平与较差的临床治疗结果显著相关。在体外，RNA SEH1-AS1表达下调抑制NSCLC细胞生长、转移能力和上皮-间质转化，并促进细胞凋亡，而RNA SEH1-AS1过度表达则产生相反的效果。此外，下调RNASEH1-AS1表达可抑制体内肿瘤生长。RNASEH1-AS1被证实作为miR-516a-5p海绵，从而上调NSCLC细胞中FOXK1的表达。正如后续救援实验所揭示的，miR-516a-5p/FOXK1轴充当RNASEH1-AS1的下游效应器。此外，通过控制miR-516a-5p/FOXK1轴，RNASEH1-AS1能够激活Wnt/β-连环蛋白途径。
 

通过临床样本的的基因解码结果表明；RNASEH1-AS1通过影响miR-516a-5p/FOXK1轴，从而促进Wnt/β-连环蛋白途径的激活，从而加剧了NSCLC的致癌性。湖南长沙第四医院新发现的RNASE1-AS1/miR516A5P/FXK1/WNT/β-catenin网络可能为临床治疗NSCLC提供了一个有趣的基础。

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