【佳学基因检测】肿瘤基因检测就是肿瘤风险基因检测吗？

肿瘤基因检测不有效等同于肿瘤风险基因检测,二者有一定的区别:

1. 检测目的不同

肿瘤基因检测更侧重于对已患肿瘤的诊断、治疗和预后。

肿瘤风险基因检测更侧重于评估还未发病者的罹患肿瘤的风险。

 

2. 检测基因范围不同

肿瘤基因检测包括驱动基因、靶点基因等与确定病变直接相关的基因。

肿瘤风险基因检测更关注低穿透率的易感基因。
 

3. 使用人群不同

肿瘤基因检测更多用于已确诊的肿瘤患者。

肿瘤风险检测更多应用于健康人群的癌症风险评估。

 

4. 检测目的的差异

肿瘤基因检测侧重治疗方案选择。

肿瘤风险检测侧重癌症早期预警和防范。

 

5. 检测结果解读不同

肿瘤基因检测结果解读需要结合病理和临床资料。

肿瘤风险检测需要充分考虑其他癌症相关因素。
 

所以,肿瘤基因检测是广义概念,肿瘤风险基因检测是其具体的应用类型之一。二者有很大交集,但也存在一定区别。需要根据检测目的来选择适宜的基因检测项目。

肿瘤基因检测按检测目的分为哪几类？

肿瘤基因检测的目的主要可以分为以下几类:

 

肿瘤早期筛查及风险评估

通过检测低穿透率的易感基因,评估个体发生某种肿瘤的风险,以便采取早期预防措施。

 

肿瘤正确诊断

检测肿瘤驱动基因的突变情况,帮助临床正确诊断肿瘤的组织学类型。

 

提示肿瘤靶向治疗

如EGFR突变提示晚期非小细胞肺癌患者可用靶向药物。

 

判断预后和转归

某些基因的表达或突变情况可提示肿瘤的预后和转归。

 

监测肿瘤的最小残留病

通过检测肿瘤特异性融合基因等,判断肿瘤残留和反复风险。

 

评估肿瘤发生的遗传风险

判断家族成员发生特定肿瘤的风险。

 

筛查遗传性肿瘤综合征

如Lynch综合征等遗传性肿瘤综合征的检查。

 

研究肿瘤发病机制

通过基因组学和功能基因组学研究,解析肿瘤的发生发展规律。

 

所以,肿瘤基因检测目的涵盖肿瘤的全过程,对肿瘤的防治都有重要意义。

肿瘤基因检测按肿瘤的类别分为哪几类？

根据不同的肿瘤类别,肿瘤基因检测主要可以分为以下几类:

 

肺癌基因检测

检测EGFR、ALK、ROS1等与肺癌治疗相关的突变。

 

乳腺癌基因检测

检测BRCA1/2等乳腺癌易感基因,以及ER、PR、HER-2等靶点。

 

结直肠癌基因检测

检测APC、Kras、BRAF等基因突变,筛查Lynch综合征等。

 

胃癌基因检测

检测HER-2扩增、微卫星不稳定等相关基因标志。

 

肝癌基因检测

检测CTNNB1、TP53等关键驱动基因的变化。

 

白血病和淋巴瘤基因检测

检测BCR-ABL等重排基因,以及FLT3、NPM1等关键突变。
 

宫颈癌基因检测

检测HPV感染和整合情况。

 

肾癌基因检测

检测VHL缺失等明确的驱动基因变化。

 

个体化全基因组检测

根据全基因组测序结果选择最佳靶点治疗。

肿瘤种类繁多,不同类型的重点基因也不相同。需根据具体肿瘤类型进行针对性检测。

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