【佳学基因检测】米斯曼角膜营养不良基因解码、基因检测-佳学基因官网：基因检测 | 基因解码 | 遗传病 | 肿瘤靶向药物 | 阻断 | 北京

米斯曼角膜营养不良是英文疾病名称Meesman's corneal dystrophy的中文翻译，又叫做 Meesmann corneal dystrophy。有时也被翻译为迈斯曼角膜营养不良。该病是眼科遗传病，主要影响角膜。患者在角膜的最外层的角膜上皮形成微小的圆形囊肿，从而影响双眼。随着时间的推移囊肿数量会增加。患者通常在青春期或成年后期才开始出现症状。产生的症状包括畏光，眼睑抽搐，泪液产生增加。眼睛中有异物的感觉，无法忍受佩戴隐形眼镜。基因解码表明，该病是基因病。

米斯曼角膜营养不良症是一种影响角膜的眼部疾病，角膜是眼睛前面的透明保护膜。米斯曼角膜营养不良的典型病征是在角膜最外层的角膜上皮形成微小的圆形囊肿。角膜对眼睛起到屏障和保护作用，防止灰尘和细菌等异物进入眼睛。具有米梅斯曼角膜营养不良致病基因的人的最早在一岁左右就会现现囊肿。两只眼眼均会出现，并且随着时间的推移数量会增加。在青春期或成年前，囊肿通常不会引起任何症状。成年后，囊肿开始破裂，刺激眼睛。使病人产生畏光、眼睑抽搐、眼睑痉挛、泪液分泌增加、眼中有异物的感觉，无法佩戴隐形眼镜。部分患者有暂时性的视力模糊。

米斯曼角膜营养不良的临床诊断？

检眼镜检查

米斯曼角膜营养不良的其他名字

corneal dystrophy, juvenile epithelial of Meesmann	梅斯曼幼年角膜上皮营养不良
corneal dystrophy, Meesmann epithelial	梅斯曼角膜上皮营养不良
juvenile hereditary epithelial dystrophy	青少年遗传性上皮营养不良
MECD	米斯曼角膜上皮营养不良
Meesman's corneal dystrophy	米斯曼角膜营养不良
Meesmann corneal epithelial dystrophy	梅斯曼角膜上皮营养不良
Meesmann epithelial corneal dystrophy	梅斯曼角膜上皮营养不良

米斯曼角膜营养不良基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库，佳学基因解码了可以引起米斯曼角膜营养不良的基因原因。米斯曼角膜营养不良症的致病基因包括K***2基因或K**3基因突变。这两个基因指导合成人角膜上皮中的角蛋白12和角蛋白3。基因解码表明，这两种蛋白质相互作用为角膜上皮形成结构框架。如果KRT12或KRT3基因的突变损害了这个框架，角膜上皮变得脆弱，在角膜上皮形成囊肿。囊肿中含有大量异常的角蛋白和其他细胞碎片。当囊肿破裂时，它们刺激眼部并产生米斯曼角膜营养不良的其他临床症状。米斯曼角膜上皮营养不良是常染色体显性遗传。父母中的一个中有这种疾病，孩子就有可能患病。父母没有患病的情况下，孩子也可能因为新发突变而获得致病基因突变，导致疾病的发生。新生儿出生后进米斯曼致病基因鉴定基因解码可以尽快获得防止疾病恶化的措施，并有足够的时间让后代或者二胎不再患病。

米斯曼角膜营养不良基因解码可以区分的疾病类别

角膜炎
细菌性角膜溃疡
角膜白斑
角膜变性

基因解码可以分析的疾病种类

佳学基因致病基因鉴定基因解码可以分析发现三万多种疾病发生的基因原因。联系电话：4001601189。佳学基因官网：http://www.jiaxuejiyin.com。以下为佳学基因检测分析的疾病种类的少量举例：
【佳学基因检测】老年性黄斑变性（Age-related macular degeneration）基因解码、基因检测
 【基因解码项目】佳学基因听觉系统遗传性疾病致病基因鉴定
 【佳学基因检测】伯纳德-苏利耶综合征（Bernard-Soulier syndrome）基因解码、基因检测
 【佳学基因检测】类马凡-颅缝合综合征（Marfanoid-craniosynostosis syndrome）基因解码、基因检测
【佳学基因检测】什普林茨恩-戈德堡综合征（Shprintzen-Goldberg syndrome）基因解码、基因检测

米斯曼角膜营养不良的诊断与治疗

请致电4001601189，加入米斯曼角膜营养不良基因解码医生集团，为米斯曼角膜营养不良患者提供专业、有效的治疗。

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