基因解码导读
Peters plus综合征是一种基因突变导致的遗传性基因病，临床症状影响多组织器官功能。在佳学基因的《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库里，大多数Peters plua的病例是常染色体隐性遗传模式遗传，这意味着每个细胞中的基因拷贝都有突变。患有常染色体隐性遗传疾病的个体的父母各携带一份突变基因拷贝，但他们通常不表现出该疾病的症状和体征。
什么样的人应当做Peters plus综合征基因解码？
Peters plus综合症是一种遗传性疾病，其特征是眼睛畸形、身材矮小、唇裂、腭裂、面部特征明显以及智力残疾。
Peters plus综合症的眼睛问题发生在眼睛前部称为前段的区域。前段由晶状体、眼睛的有色部分(虹膜)和眼睛的透明覆盖物(角膜)组成。Peters症候群贼常见的前段异常是一种叫做Peters的眼部疾病。Peters异常包括前段发育异常，导致角膜混浊(不透明)，导致视力模糊。Peters异常也可能与眼睛晶状体混浊(白内障)或其他晶状体异常有关。Peters畸形通常是双侧的，这意味着它影响两只眼睛。角膜混浊和其他眼部问题扫描的严重程度在Peters综合症患者之间有所不同，甚至在同一家庭成员之间也是如此。许多Peters综合症患者的视力会随着时间的推移而下降。
所有Peters综合症患者都有矮小的身材，这在出生前是很明显的。成年男性的身高为141厘米至155厘米(4英尺7英寸至5英尺1英寸)，成年女性的身高为128厘米至151厘米(4英尺2英寸至4英尺11英寸)。Peters综合症患者上肢(根茎麻痹)缩短，手指和脚趾(短指畸形)缩短。
Peters综合症的典型面部特征包括突出的前额;小耳畸形;狭窄的眼睛;鼻子和嘴之间的长区域(人中);上唇有明显的双曲线。颈部也可以是宽的和有蹼的。有或没有腭裂的唇裂患者中约有一半存在这种情况。
在Peters综合症的大多数儿童中走路和说话延迟。大多数受影响的人也有智力障碍，程度从轻微到严重不等，尽管有些人智力正常。身体特征的严重程度并不能预测智力残疾的程度。
Peters综合症较少见的体征和症状包括心脏缺陷、大脑结构异常、听力丧失、肾脏或生殖器异常。
Peters plus综合征的临床诊断检测？
1.临床症状
2.分子遗传检测
Peters plus综合征的其他名子
- Krause-Kivlin syndrome
- Krause-van Schooneveld-Kivlin syndrome
- Peters anomaly-short limb dwarfism syndrome
- Peters'plus syndrome
Peters plus综合征基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库，佳学基因研究人员探索了可以引起Peters plus综合征的原因。
B***T基因突变导致Peters plus综合征。B***T基因为制造一种称为3-葡萄糖苷转移酶(B3Glc- T)的酶提供了指令，这种酶参与了向蛋白质中添加糖分子的复杂过程(糖基化)。糖基化修饰蛋白质，使其能发挥更广泛的功能。B***T基因的大多数突变会导致B3Glc-T酶产生一种异常短的、无功能的形态，这种形态会破坏糖基化。目前尚不清楚功能性B3Glc-T酶的缺失是如何导致Peters plus综合征的体征和症状的，但糖基化受损可能会破坏许多蛋白质的功能，从而导致其特征的多样性。
Peters plus综合征基因解码可以区分的疾病类别
- 唇腭裂
- 面畸形
基因解码可以分析的疾病种类
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